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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展首頁-產(chǎn)品系統(tǒng)-細(xì)胞-細(xì)胞系-BY-1483MDCK-6A8狗腎細(xì)胞系
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PRODUCT CLASSIFICATION技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES詳細(xì)介紹
來源與篩選特征
形態(tài)與生長特征
功能特性
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白高表達(dá):高表達(dá)腎臟特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白如 P - 糖蛋白(P-gp,表達(dá)量是普通 MDCK 細(xì)胞的 4.1 倍)、有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體 1(OAT1,表達(dá)量提升 3.7 倍),流式檢測顯示 94% 細(xì)胞同時(shí)表達(dá)兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(普通 MDCK 細(xì)胞僅 55%);與 MDCK-15D3 細(xì)胞的病毒受體分布類似,其轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白具有極性(頂端膜 P-gp 與基底膜 OAT1 的表達(dá)比為 5:1),精準(zhǔn)模擬腎小管上皮的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方向。
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝活性:對(duì)多種藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)效率顯著提升,羅丹明 123 外排率達(dá) 85%(普通 MDCK 細(xì)胞為 30%),對(duì)慶da霉素的攝取量是普通細(xì)胞的 3.8 倍;同時(shí)保留完整的藥物代謝功能,細(xì)胞色素 P450 3A 活性達(dá) 52pmol/mg 蛋白 /min(是 MDCK-15D3 細(xì)胞的 2.6 倍),可模擬藥物在腎臟的 Ⅰ 相代謝過程。
藥物敏感性特征:對(duì)腎毒性藥物的敏感性比普通 MDCK 細(xì)胞高 3-5 倍(慶da霉素的 IC??為 8μM,普通細(xì)胞為 35μM),且能區(qū)分不同類型藥物的毒性機(jī)制 —— 對(duì)氨基糖苷類藥物表現(xiàn)為溶酶體損傷,對(duì)非甾體抗炎藥表現(xiàn)為線粒體功能障礙(與體內(nèi)腎臟損傷類型一致)。
藥物腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)同作用分析:利用 MDCK-6A8 細(xì)胞發(fā)現(xiàn),P-gp 與 OAT1 存在功能協(xié)同 ——OAT1 介導(dǎo)的藥物攝取增加可促進(jìn) P-gp 的外排活性(提升 2.3 倍),該協(xié)同作用依賴兩者在細(xì)胞極性膜上的共定位(共定位率達(dá) 82%);敲除任一轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白后,藥物凈排泄率下降 60% 以上,證實(shí)其在藥物腎清除中的協(xié)同機(jī)制(MDCK-15D3 細(xì)胞因轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)低,難以開展此類研究)。
藥物相互作用評(píng)估:通過該細(xì)胞系篩選發(fā)現(xiàn),中藥成分huang芩苷可競爭性抑制 OAT1(Ki=12μM),使甲an蝶呤的腎臟攝取量下降 55%,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)藥物濃度升高 3 倍(增加腎毒性風(fēng)險(xiǎn));該結(jié)果在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中得到驗(yàn)證(小鼠腎臟甲an蝶呤濃度提升 2.8 倍),為臨床合理用藥提供依據(jù)。
藥物腎毒性評(píng)估與機(jī)制解析
腎毒性早期預(yù)警模型:建立基于該細(xì)胞系的多參數(shù)毒性評(píng)估體系,對(duì) 20 種臨床藥物的腎毒性預(yù)測準(zhǔn)確率達(dá) 85%(普通 MDCK 細(xì)胞為 60%);其中shun鉑處理 24 小時(shí)即可檢測到 γ- 谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶活性升高(1.8 倍)與 ATP 含量下降(40%),早于普通細(xì)胞系 48 小時(shí),體現(xiàn)早期預(yù)警優(yōu)勢(MDCK-15D3 細(xì)胞因代謝功能弱,不適用此類評(píng)估)。
毒性機(jī)制研究:利用高敏感性特征,揭示馬兜鈴酸 Ⅰ 的腎毒性新機(jī)制 —— 通過激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激通路(PERK 磷酸化提升 3.2 倍),誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞凋亡(凋亡率達(dá) 45%);使用 PERK 抑制劑后,毒性作用下降 65%,為開發(fā)腎保護(hù)藥物提供靶點(diǎn)。
藥物篩選與劑型優(yōu)化
腎臟靶向藥物篩選:構(gòu)建基于 OAT1 介導(dǎo)的靶向給藥篩選模型,發(fā)現(xiàn)某修飾后的抗生素衍生物對(duì) OAT1 的親和力提升 8 倍,腎臟攝取量增加 5.2 倍,而全身暴露量下降 60%(減少系統(tǒng)毒性);在大鼠模型中,該衍生物的腎臟靶向效率達(dá)普通劑型的 4.5 倍。
劑型生物利用度評(píng)估:對(duì)比普通片劑與緩釋微球的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)特征,顯示微球制劑在該細(xì)胞系中的藥物釋放曲線與體內(nèi)血藥濃度曲線相關(guān)性達(dá) 0.91(普通細(xì)胞系為 0.68),可精準(zhǔn)預(yù)測緩釋制劑的體內(nèi)行為。
優(yōu)勢:
轉(zhuǎn)運(yùn)功能突出:與 MDCK-15D3 細(xì)胞的病毒研究優(yōu)勢不同,通過天然篩選獲得高表達(dá)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白特征,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝功能更接近體內(nèi)腎小管,研究結(jié)論的藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)性更高。
毒性評(píng)估敏感:對(duì)腎毒性藥物的敏感性顯著提升,可實(shí)現(xiàn)早期預(yù)警與機(jī)制解析,比普通細(xì)胞系更適合藥物安全性評(píng)價(jià)。
功能穩(wěn)定性好:傳代過程中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)活性變異率<6%(普通 MDCK 細(xì)胞為 18%),實(shí)驗(yàn)重復(fù)性優(yōu)異,適合開展高通量篩選。
局限性:
研究領(lǐng)域受限:主要適用于藥物相關(guān)研究,對(duì)病毒的敏感性低(與 MDCK-15D3 細(xì)胞相反),應(yīng)用范圍存在專一性。
缺乏組織微環(huán)境:單一細(xì)胞系無法模擬腎臟復(fù)雜的細(xì)胞間相互作用(如腎小管 - 腎小球交流),部分結(jié)果需結(jié)合器官芯片驗(yàn)證。
種屬差異存在:作為犬源細(xì)胞系,對(duì)人源藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)特征存在一定差異(相關(guān)性約 80%),跨物種研究需謹(jǐn)慎解讀。
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型號(hào):BY-1483
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