日本精品中文字幕在线-无码日韩人妻蜜臀AV色欲工具-中文字字幕在线精品乱码-双乳奶水饱满少妇呻吟免费看

產(chǎn)品系統(tǒng)PRODUCT CENTER

在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展
產(chǎn)品系統(tǒng)

首頁-產(chǎn)品系統(tǒng)-細(xì)胞-細(xì)胞系-BY-1483MDCK-6A8狗腎細(xì)胞系

MDCK-6A8狗腎細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):BY-1483
簡要描述:

MDCK-6A8狗腎細(xì)胞系為貼壁生長的上皮細(xì)胞系,高表達(dá)特定轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,對(duì)藥物敏感性強(qiáng),適用于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制、腎毒性評(píng)估及藥物篩選研究。

  • 廠家實(shí)力

    Manufacturer Strength
  • 有效保修

    Valid Warranty
  • 質(zhì)量保障

    Quality Assurance

詳細(xì)介紹

MDCK-6A8狗腎細(xì)胞系
MDCK-6A8狗腎細(xì)胞系是從 MDCK 野生型細(xì)胞中經(jīng)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)功能篩選獲得的高分化亞型,具有增強(qiáng)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)與藥物敏感性特征。與 MDCK-15D3 細(xì)胞系的病毒研究導(dǎo)向不同,其核心價(jià)值在于精準(zhǔn)模擬腎臟藥物轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝過程,成為研究藥物腎排泄機(jī)制、腎毒性評(píng)估及藥物篩選的優(yōu)質(zhì)模型。該細(xì)胞系的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)效率是普通 MDCK 細(xì)胞的 6.3 倍,與 MDCK-15D3 細(xì)胞系形成 “藥物研究 - 病毒研究" 的功能互補(bǔ)體系,在藥代動(dòng)力學(xué)與腎臟毒理學(xué)領(lǐng)域具有重要意義。
一、細(xì)胞起源與生物學(xué)特性
  1. 來源與篩選特征

MDCK-6A8 細(xì)胞系源自 2016 年研究者對(duì) MDCK 細(xì)胞進(jìn)行藥物轉(zhuǎn)運(yùn)活性篩選,通過羅丹明 123 積累實(shí)驗(yàn)獲得的穩(wěn)定亞型(“6A8" 代表第 6 輪篩選的第 8 個(gè)陽性株)。該細(xì)胞系因藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)穩(wěn)定(>96%),2018 年被納入國際藥代動(dòng)力學(xué)細(xì)胞庫,解決了普通 MDCK 細(xì)胞藥物轉(zhuǎn)運(yùn)功能差異大、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差的問題,成為藥物腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)研究的標(biāo)準(zhǔn)化工具。
  1. 形態(tài)與生長特征

細(xì)胞呈柱狀上皮樣形態(tài),貼壁生長時(shí)形成具有極性的 “柵欄狀" 單層(較 MDCK-15D3 細(xì)胞排列更規(guī)則),胞膜頂端可見密集的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分布(免疫熒光顯示 92% 細(xì)胞強(qiáng)陽性),細(xì)胞核呈橢圓形(核質(zhì)比約 1:5.1,低于 MDCK-15D3 細(xì)胞)。在 37℃、5% CO?條件下,使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基,倍增時(shí)間約 36-40 小時(shí)(長于 MDCK-15D3 細(xì)胞),接種密度 6×10?細(xì)胞 /cm2 時(shí),72 小時(shí)融合度達(dá) 90%(匯合后保持明顯的極性結(jié)構(gòu))。連續(xù)傳代 180 次后仍保持藥物轉(zhuǎn)運(yùn)功能,核型穩(wěn)定(78 條染色體),無明顯變異,適合長期藥物相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
  1. 功能特性

  • 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白高表達(dá):高表達(dá)腎臟特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白如 P - 糖蛋白(P-gp,表達(dá)量是普通 MDCK 細(xì)胞的 4.1 倍)、有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體 1(OAT1,表達(dá)量提升 3.7 倍),流式檢測顯示 94% 細(xì)胞同時(shí)表達(dá)兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(普通 MDCK 細(xì)胞僅 55%);與 MDCK-15D3 細(xì)胞的病毒受體分布類似,其轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白具有極性(頂端膜 P-gp 與基底膜 OAT1 的表達(dá)比為 5:1),精準(zhǔn)模擬腎小管上皮的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方向。

  • 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝活性:對(duì)多種藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)效率顯著提升,羅丹明 123 外排率達(dá) 85%(普通 MDCK 細(xì)胞為 30%),對(duì)慶da霉素的攝取量是普通細(xì)胞的 3.8 倍;同時(shí)保留完整的藥物代謝功能,細(xì)胞色素 P450 3A 活性達(dá) 52pmol/mg 蛋白 /min(是 MDCK-15D3 細(xì)胞的 2.6 倍),可模擬藥物在腎臟的 Ⅰ 相代謝過程。

  • 藥物敏感性特征:對(duì)腎毒性藥物的敏感性比普通 MDCK 細(xì)胞高 3-5 倍(慶da霉素的 IC??為 8μM,普通細(xì)胞為 35μM),且能區(qū)分不同類型藥物的毒性機(jī)制 —— 對(duì)氨基糖苷類藥物表現(xiàn)為溶酶體損傷,對(duì)非甾體抗炎藥表現(xiàn)為線粒體功能障礙(與體內(nèi)腎臟損傷類型一致)。

二、核心應(yīng)用領(lǐng)域
  1. 藥物腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究

  • 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)同作用分析:利用 MDCK-6A8 細(xì)胞發(fā)現(xiàn),P-gp 與 OAT1 存在功能協(xié)同 ——OAT1 介導(dǎo)的藥物攝取增加可促進(jìn) P-gp 的外排活性(提升 2.3 倍),該協(xié)同作用依賴兩者在細(xì)胞極性膜上的共定位(共定位率達(dá) 82%);敲除任一轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白后,藥物凈排泄率下降 60% 以上,證實(shí)其在藥物腎清除中的協(xié)同機(jī)制(MDCK-15D3 細(xì)胞因轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)低,難以開展此類研究)。

  • 藥物相互作用評(píng)估:通過該細(xì)胞系篩選發(fā)現(xiàn),中藥成分huang芩苷可競爭性抑制 OAT1(Ki=12μM),使甲an蝶呤的腎臟攝取量下降 55%,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)藥物濃度升高 3 倍(增加腎毒性風(fēng)險(xiǎn));該結(jié)果在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中得到驗(yàn)證(小鼠腎臟甲an蝶呤濃度提升 2.8 倍),為臨床合理用藥提供依據(jù)。

  1. 藥物腎毒性評(píng)估與機(jī)制解析

  • 腎毒性早期預(yù)警模型:建立基于該細(xì)胞系的多參數(shù)毒性評(píng)估體系,對(duì) 20 種臨床藥物的腎毒性預(yù)測準(zhǔn)確率達(dá) 85%(普通 MDCK 細(xì)胞為 60%);其中shun鉑處理 24 小時(shí)即可檢測到 γ- 谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶活性升高(1.8 倍)與 ATP 含量下降(40%),早于普通細(xì)胞系 48 小時(shí),體現(xiàn)早期預(yù)警優(yōu)勢(MDCK-15D3 細(xì)胞因代謝功能弱,不適用此類評(píng)估)。

  • 毒性機(jī)制研究:利用高敏感性特征,揭示馬兜鈴酸 Ⅰ 的腎毒性新機(jī)制 —— 通過激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激通路(PERK 磷酸化提升 3.2 倍),誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞凋亡(凋亡率達(dá) 45%);使用 PERK 抑制劑后,毒性作用下降 65%,為開發(fā)腎保護(hù)藥物提供靶點(diǎn)。

  1. 藥物篩選與劑型優(yōu)化

  • 腎臟靶向藥物篩選:構(gòu)建基于 OAT1 介導(dǎo)的靶向給藥篩選模型,發(fā)現(xiàn)某修飾后的抗生素衍生物對(duì) OAT1 的親和力提升 8 倍,腎臟攝取量增加 5.2 倍,而全身暴露量下降 60%(減少系統(tǒng)毒性);在大鼠模型中,該衍生物的腎臟靶向效率達(dá)普通劑型的 4.5 倍。

  • 劑型生物利用度評(píng)估:對(duì)比普通片劑與緩釋微球的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)特征,顯示微球制劑在該細(xì)胞系中的藥物釋放曲線與體內(nèi)血藥濃度曲線相關(guān)性達(dá) 0.91(普通細(xì)胞系為 0.68),可精準(zhǔn)預(yù)測緩釋制劑的體內(nèi)行為。

三、優(yōu)勢與局限性
  • 優(yōu)勢

  1. 轉(zhuǎn)運(yùn)功能突出:與 MDCK-15D3 細(xì)胞的病毒研究優(yōu)勢不同,通過天然篩選獲得高表達(dá)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白特征,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝功能更接近體內(nèi)腎小管,研究結(jié)論的藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)性更高。

  1. 毒性評(píng)估敏感:對(duì)腎毒性藥物的敏感性顯著提升,可實(shí)現(xiàn)早期預(yù)警與機(jī)制解析,比普通細(xì)胞系更適合藥物安全性評(píng)價(jià)。

  1. 功能穩(wěn)定性好:傳代過程中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)活性變異率<6%(普通 MDCK 細(xì)胞為 18%),實(shí)驗(yàn)重復(fù)性優(yōu)異,適合開展高通量篩選。

  • 局限性

  1. 研究領(lǐng)域受限:主要適用于藥物相關(guān)研究,對(duì)病毒的敏感性低(與 MDCK-15D3 細(xì)胞相反),應(yīng)用范圍存在專一性。

  1. 缺乏組織微環(huán)境:單一細(xì)胞系無法模擬腎臟復(fù)雜的細(xì)胞間相互作用(如腎小管 - 腎小球交流),部分結(jié)果需結(jié)合器官芯片驗(yàn)證。

  1. 種屬差異存在:作為犬源細(xì)胞系,對(duì)人源藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)特征存在一定差異(相關(guān)性約 80%),跨物種研究需謹(jǐn)慎解讀。

四、研究意義與展望
MDCK-6A8 細(xì)胞系的建立為藥物腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)與毒性研究提供了高效工具,其與 MDCK-15D3 細(xì)胞系形成的 “藥物 - 病毒" 研究體系,拓展了 MDCK 細(xì)胞系的應(yīng)用范圍。未來,通過基因編輯精準(zhǔn)調(diào)控特定轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá),可開發(fā)針對(duì)單一轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的研究模型;結(jié)合類器官技術(shù)構(gòu)建腎臟微生理系統(tǒng),有望更真實(shí)模擬體內(nèi)藥物處置過程。作為藥物研發(fā)的關(guān)鍵平臺(tái),其應(yīng)用將推動(dòng)腎臟靶向藥物開發(fā)與藥物安全性評(píng)價(jià)的技術(shù)進(jìn)步,為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。

以上信息僅供參考,詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系我們。

產(chǎn)品咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

相關(guān)產(chǎn)品

掃一掃
添加微信

掃一掃
手機(jī)瀏覽

Copyright©2025  上海乾思生物科技有限公司  版權(quán)所有    備案號(hào):滬ICP備2023041625號(hào)-7    sitemap.xml    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸

TEL:021-34556080

主站蜘蛛池模板: 国产粉嫩一区二区三区| 香蕉视频欧美久久精品| 亚洲精品熟女一二三区| 人妻丰满熟妇岳av无码区 | 亚洲中文字幕有码一区二区| 亚洲线精品一区二区三区2021| 操屄视频正在播放主播| AV大帝精品一区二区三区| 人妻丰满少妇一二区| 亚洲一区二区三区色偷偷| 日韩中文在线视频一区| 图片区综合区小说区| 在线观看中文字幕不卡二区| 91午夜福利在线观看国产| 亚洲欧美综合另类在线| 人人妻人人澡人人精品97| 国产精品国产不卡在线| 成人黄网站片免费视频网站| 日本大陆亚洲免费啪啪视频| 亚洲区欧美区一下二下三| 国产污视频一区在线观看| 国产精品久久久久久久三个麻豆| 亚洲一区二区都市激情| 国语自产一区第二页欧美| 一区二区精品免费视频| 无人专区人妻系列日韩精品| 日本免费高清www在线观看| 中文字幕熟妇久久久人妻麻豆| 亚洲国产av天堂电影网| 久久综合亚洲精品一区二区三区 | 亚洲国产精品午夜福利久久| 啊啊啊啊嗯嗯嗯在线观看| 激情五月婷婷色播丁香六月| 把三个莉萝初中生草痉挛| 啊啊啊啊进来操满视频在线 | 97护士视频免费在线观看| 久久亚洲精品1区2区| 相泽南亚洲一区二区在线播放| 久久精品久久久久久久久精品| 久久精品亚洲精品毛片| 裸体胖妞被操视频在线观看 |