SKBR-3人乳腺癌細(xì)胞系
SKBR-3人乳腺癌細(xì)胞系源自一位乳腺癌患者的腫瘤組織，作為乳腺癌研究領(lǐng)域的經(jīng)典細(xì)胞模型，其建立為解析乳腺癌發(fā)病機(jī)制與開發(fā)新型治療策略提供了重要載體。乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤之一，而 SKBR-3 細(xì)胞系的出現(xiàn)，極大推動(dòng)了相關(guān)研究的進(jìn)展。
從生物學(xué)特性來看，SKBR-3 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài)，以貼壁方式生長于培養(yǎng)器皿表面。在顯微鏡下觀察，細(xì)胞多呈多邊形，細(xì)胞間連接緊密，形成類似鋪路石狀的結(jié)構(gòu)。與正常乳腺上皮細(xì)胞相比，其細(xì)胞核大且深染，核仁明顯，細(xì)胞大小和形態(tài)存在一定的異質(zhì)性，展現(xiàn)出惡性腫瘤細(xì)胞的特征。該細(xì)胞系增殖能力較強(qiáng)，在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞可快速生長，為實(shí)驗(yàn)研究提供充足的樣本。此外，SKBR-3 細(xì)胞具有較高的侵襲能力，能夠分泌多種蛋白酶，降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，從而突破基底膜，向周圍組織浸潤，這一特性與臨床乳腺癌的轉(zhuǎn)移過程高度相似。
SKBR-3 細(xì)胞最xian著的生物學(xué)特征是人類表皮生長因子受體 2（HER2）的高表達(dá)。HER2 基因的擴(kuò)增和過表達(dá)會(huì)導(dǎo)致 HER2 蛋白在細(xì)胞表面大量富集，激活下游 PI3K/AKT、MAPK 等多條信號(hào)通路。PI3K/AKT 信號(hào)通路的持續(xù)活化，增強(qiáng)了細(xì)胞的抗凋亡能力，促進(jìn)細(xì)胞存活與增殖；MAPK 通路的過度激活，則加速細(xì)胞周期進(jìn)程，推動(dòng)腫瘤細(xì)胞快速生長。這些異常激活的信號(hào)通路，維持著 SKBR-3 細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為，也使其成為研究 HER2 陽性乳腺癌靶向治療的理想模型。
在細(xì)胞培養(yǎng)方面，SKBR-3 細(xì)胞常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，該培養(yǎng)基能為細(xì)胞提供豐富的營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子。培養(yǎng)環(huán)境需維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養(yǎng)箱中，以保證培養(yǎng)液 pH 穩(wěn)定。當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí)，需及時(shí)使用yi酶進(jìn)行消化傳代，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 ，同時(shí)定期更換培養(yǎng)基，防止代謝廢物積累影響細(xì)胞活性。
在科研與醫(yī)藥領(lǐng)域，SKBR-3 細(xì)胞系發(fā)揮著重要作用。科研人員通過對(duì)該細(xì)胞系進(jìn)行基因編輯、RNA 干擾等技術(shù)操作，深入探究 HER2 陽性乳腺癌的發(fā)病機(jī)制，挖掘潛在的治療靶點(diǎn)；在藥物研發(fā)方面，它是篩選 HER2 靶向藥物的重要工具，通過觀察藥物對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡、信號(hào)通路的影響，評(píng)估藥物的療效和安全性，為臨床前藥物開發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。此外，SKBR-3 細(xì)胞系還用于研究乳腺癌的耐藥機(jī)制、腫瘤微環(huán)境相互作用等，助力推動(dòng)乳腺癌治療技術(shù)的創(chuàng)新與突破，為 HER2 陽性乳腺癌患者帶來更多治療希望。
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