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Avidity帶有AviTag標簽的人類全長ORF克隆已經被構建在多種T7和CMV啟動子表達系統,可以立即購買使用。AviTag標簽蛋白可以被體內或體外的生物素連接酶生物素化，而且抗生物素蛋白或鏈霉親和素可以專一地與生物素結合，正基于這兩個反應，AviTag技術可以應用于蛋白的固定，純化和顯影。
Avitag™技術
親合力開發和銷售用于連接分子的分子親和力工具。我們的zhuan利AviTag™技術采用來自大腸桿菌的生物素連接酶（BirA），在*的15氨基酸肽標簽上使用單一生物素的高度靶向酶促綴合。AviTag™序列是GLNDIFEAQKIEWHE。以鏈霉抗生物素蛋白包被的表面為導向，這為分子結合相互作用創造了理想的表現形式。
avidity的AviTag技術的科學優勢引起了人們的注意。目前，AviTag技術已被制藥公司中的七家授權，并被22個國家的研究人員使用。
Avidity公司歷史
avidity LLC由Millard Cull，Larry Lansing，Ron Gill博士和Mark Seville博士于1996年創立，根據生物素對抗生物素蛋白或鏈霉抗生物素蛋白的非凡親和力開發肽標簽和分子生物學產品。在Affymax擔任研究員期間，Millard參與了AviTag技術的發現，發現了其商業潛力，并獲得了Affymax的*權利。他創建了avidity作為試劑公司，將AviTag技術的使用權轉讓給其他公司，并銷售與該技術一起使用的產品。
AviTag歷史
AviTag是一種獲得zhuan利的生物素標記技術，由Affymax博士在Peter Schatz博士的“定向進化”方法中發現，稱為“質粒上的肽”。定向進化方法鑒定了許多可被大腸桿菌的BirA酶生物素化的肽序列，這些序列中*的被稱為AviTag。大腸桿菌酶BirA將15個氨基酸的AviTag生物素化為其天然底物生物素羧基載體蛋白（BCCP）的兩倍。
使用AviTag技術的蛋白質的酶促生物素化優于蛋白質的化學生物素化，因為BirA酶溫和且高度特異性地標記AviTag的賴氨酸殘基。在AviTag之前，小的生物素接受結構域由75個氨基酸組成。
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