L6大鼠成肌細(xì)胞系在肌肉生物學(xué)與相關(guān)疾病研究領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，憑借其典型的成肌細(xì)胞特性及分化能力，成為探究肌肉發(fā)育、肌病機(jī)制及篩選肌肉保護(hù)藥物的重要實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停瑸榧∪庀嚓P(guān)研究提供了可靠的細(xì)胞工具。
細(xì)胞特性與來源背景：該細(xì)胞系源于大鼠骨骼肌組織，經(jīng)原代培養(yǎng)和純化獲得。細(xì)胞形態(tài)在增殖期多為長梭形或多邊形，胞質(zhì)豐富，細(xì)胞核呈橢圓形，位于細(xì)胞中央，核仁清晰可見。生長方式為貼壁生長，排列較為疏松，傳代后 24 小時(shí)貼壁率約 93%。倍增時(shí)間約 24-26 小時(shí)，連續(xù)傳代 40 次后仍保持穩(wěn)定的染色體核型。成肌細(xì)胞特異性標(biāo)志物如肌生成素（Myogenin）、肌細(xì)胞生成素（MyoD）等表達(dá)陽性，細(xì)胞純度達(dá) 95% 以上，無微生物污染，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
科研應(yīng)用價(jià)值：在肌肉發(fā)育機(jī)制研究中，L6 細(xì)胞在低血清誘導(dǎo)下可同步分化為多核肌管，72 小時(shí)內(nèi)肌管形成率達(dá) 70%，肌球蛋白重鏈（MHC）表達(dá)量增加 3.5 倍，能模擬骨骼肌細(xì)胞的分化過程，為解析肌肉發(fā)育的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供理想模型。藥物篩選方面，該細(xì)胞對胰島素、肌酸等肌肉營養(yǎng)相關(guān)物質(zhì)反應(yīng)敏感，經(jīng)胰島素處理后，葡萄糖攝取量提升 2.3 倍，可用于評估新型促肌肉生長藥物的效能。在肌病研究中，該細(xì)胞在氧化應(yīng)激條件下，肌酸激酶（CK）釋放量增加 2.1 倍，活性氧（ROS）水平升高 1.8 倍，能模擬肌損傷狀態(tài)，助力肌wei縮、肌營養(yǎng)不良等疾病的機(jī)制研究。此外，將 L6 細(xì)胞與脂肪細(xì)胞共培養(yǎng)，可構(gòu)建體外肌脂交互模型，用于探究肥胖相關(guān)肌功能障礙的細(xì)胞間作用機(jī)制。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養(yǎng)基，添加 1% 抗生素混合液預(yù)防污染，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養(yǎng)箱。增殖期培養(yǎng)基需每 2 天更換一次，誘導(dǎo)分化時(shí)改用含 2% 馬血清的 DMEM 培養(yǎng)基，每 1 天更換一次。傳代時(shí)采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待細(xì)胞邊緣回縮后終止消化，傳代比例為 1:4-1:6，每 2-3 天傳代一次，維持細(xì)胞融合度在 60%-70% 以保持增殖活性。凍存液配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% FBS，經(jīng)程序降溫后存入液氮，復(fù)蘇后細(xì)胞存活率達(dá) 90% 以上，3 代內(nèi)可恢復(fù)正常增殖與分化能力。運(yùn)輸可選擇干冰凍存管或 T-25 培養(yǎng)瓶活細(xì)胞運(yùn)輸，收到細(xì)胞后需靜置培養(yǎng) 12 小時(shí)，更換培養(yǎng)基后觀察細(xì)胞狀態(tài)，確認(rèn)良好再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞系僅限科研使用，禁止用于臨床診療相關(guān)研究。
L6大鼠成肌細(xì)胞系以其穩(wěn)定的增殖分化能力、明確的功能特征及易于培養(yǎng)的優(yōu)勢，在肌肉生物學(xué)基礎(chǔ)研究和相關(guān)疾病藥物研發(fā)中發(fā)揮著重要作用，為揭示肌肉生理病理機(jī)制和開發(fā)新療法提供了有力支撐。
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