來源與形態：該細胞系分離自中國倉鼠的肺實質組織，體外培養時呈成纖維樣形態，貼壁生長，細胞呈長梭形或星形，排列較疏松，邊緣清晰。與其他肺細胞系相比，其形態更接近肺間質成纖維細胞，能部分模擬肺組織的間質微環境。在 37℃、5% CO?的培養條件下，增殖速度穩定，傳代周期約 2-3 天，可長期傳代并保持形態與功能的一致性，貼壁能力較強，無需特殊基質支持即可穩定生長。

遺傳特征：為二倍體細胞系，核型穩定，染色體數目約 22 條，每條染色體形態du特且易于分辨，便于進行染色體水平的分析。其基因組背景清晰，不含內源性病毒序列，且保留了肺細胞te有的部分基因表達模式（如參與肺纖維化的相關因子），對外源刺激的應答機制與肺組織細胞高度相似，這一特性使其在肺臟相關研究中具有du特優勢。

細胞毒性檢測：通過檢測細胞存活率、乳酸脫氫酶（LDH）釋放量等指標，評估顆粒物、揮發性有機物等對肺細胞的急性損傷，為大氣污染物的健康風險評估提供數據。

炎癥與纖維化響應研究：該細胞系在受到刺激后，可分泌白細胞介素 - 6（IL-6）、轉化生長因子 -β（TGF-β）等炎癥因子及膠原蛋白，模擬肺臟炎癥與纖維化的病理過程。例如，通過檢測石棉、二氧化硅等物質誘導的細胞因子分泌變化，探究肺纖維化的發病機制。

優勢：保留肺細胞te有的生理與應答特性，對肺臟相關毒物的響應更具特異性；染色體清晰且核型穩定，遺傳毒性檢測結果可靠；培養條件簡單，實驗重復性好，適合常規實驗室操作；能模擬肺間質微環境的部分特征，為肺臟疾病研究提供更貼近體內的模型。

局限性：作為單一細胞系，無法wan全模擬肺組織的復雜結構（如缺乏上皮細胞、免疫細胞的相互作用），研究復雜病理過程時需結合組織模型或動物實驗驗證；長期傳代可能導致部分肺特異性功能減弱，實驗中需控制傳代次數（通常不超過 40 代）以維持特性。

培養條件：常規使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基，添加青mei素 - 鏈mei素預防污染。若用于模擬肺臟病理環境，可調整培養基成分（如添加特定細胞因子）誘導細胞分化。培養時需避免細胞過度融合（建議密度維持在 30%-70%），以防影響細胞功能與增殖活性。

污染防控：成纖維樣細胞易受支原體污染，需定期通過 PCR 檢測；凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液，梯度降溫后保存于液氮中，復蘇時 37℃快速解凍，離心去除 DMSO 以減少細胞損傷，復蘇后建議傳代 1-2 次再用于實驗，保證細胞狀態穩定。