FCA-L2家貓肺細胞系
FCA-L2家貓肺細胞系作為貓源肺部研究的核心貼壁模型，以其穩定的肺上皮細胞特性和典型的呼吸功能，在貓肺生理機制解析、肺病模型構建及肺部相關藥物評價中具有不可替代的地位。與 CAT-K1 家貓腎細胞系的腎臟研究定位不同，該細胞系源自家貓健康肺組織，為探索貓肺的基礎功能及病理變化提供了貼近在體狀態的實驗載體。
細胞起源與生物學特性
該細胞系源自 SPF 級健康家貓的肺葉組織，通過yi酶 - 彈性蛋白酶聯合消化法獲得原代肺上皮細胞后，經肺特異性標志物表面活性蛋白 A（SP-A）免疫磁珠分選純化建立。其核心特征是高純度保留肺上皮細胞的功能表型：SP-A 陽性率達 95%，肺特異性水通道蛋白 AQP5 表達率 94%，而成纖維細胞標志物波形蛋白陽性率低于 1%，細胞純度較傳統組織塊培養法提升 58%。
細胞形態呈現典型的立方上皮樣，胞體直徑約 18-22μm，細胞核呈橢圓形（核質比約 1:3.6），排列呈單層膜狀，與體內肺泡 Ⅱ 型上皮細胞的形態吻合度達 91%。培養體系需嚴格控制：含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基（添加 10ng/mL 成纖維細胞生長因子和 5mmol/L 谷an酰胺），在 37℃、5% CO?環境下貼壁生長，倍增時間約 48-52 小時（長于 CAT-K1）。傳代需在細胞融合度達 75%-85% 時進行，采用 1:2 比例接種，過度密集會導致細胞分泌功能下降（表面活性物質分泌量減少 36%）。
功能驗證顯示，該細胞系保留關鍵肺功能：表面活性物質分泌速率達 8μg/(10?細胞?24h)，氧氣交換相關基因表達穩定，連續傳代 19 次后仍保持核型穩定（38 條染色體，無異常核型），無支原體及貓源病原體污染。
核心應用領域
貓肺生理功能研究
FCA-L2 細胞系是解析貓肺呼吸與防御功能的理想模型。在貓肺表面活性物質代謝研究中，該細胞系表現出典型的貓種特異性：表面活性蛋白 B（SP-B）的表達量是犬肺細胞系的 2.3 倍，且對貓源腎上腺素的響應性與其他物種差異顯著（分泌量提升 3.4 倍）。通過該模型發現，貓肺中獨te的黏液清除機制（依賴于特定纖毛擺動頻率）受 β?受體調控，為理解貓肺呼吸功能特異性提供了直接證據。
貓肺病研究的關鍵模型
在貓哮喘模型中，該細胞系的應用價值尤為突出。對比 FCA-L2 與哮喘模型細胞系發現，后者的炎癥因子 IL-4 表達量是正常細胞的 7.2 倍，黏液蛋白 MUC5AC 分泌增加 5.8 倍，而 CAT-K1 因器官特異性差異，wan全無法模擬肺部的炎癥反應。在病毒性肺炎研究中，該細胞系可清晰反映感染程度：貓皰疹病毒感染后，細胞的病毒滴度達 10???TCID??/mL，而 CAT-K1 的病毒復制能力僅為其 1/10，不適合作為肺病研究模型。
肺部相關藥物的特異性評價
該細胞系為貓用肺部藥物的安全性與有效性測試提供了專屬平臺。在貓專用支氣管擴張劑的評價中，FCA-L2 細胞系的環磷suan腺苷（cAMP）水平變化與家貓體內氣道舒張效果的相關性達 0.92，顯著高于 CAT-K1（0.65）。某新型貓用抗炎藥物測試顯示，當濃度為 25μmol/L 時，該細胞系的炎癥因子 IL-6 表達量下降 52%，細胞存活率提升 45%，提示其潛在治療效果，為臨床劑量設計提供了關鍵參考。
與 CAT-K1 細胞系的差異及協同
兩者雖同屬貓正常細胞系，但功能定位截然不同：FCA-L2 專注于肺部呼吸與防御功能研究，而 CAT-K1 聚焦腎臟代謝與重吸收功能；在貓全身性感染研究中（如貓傳染性腹膜炎），兩者可分別模擬肺部炎癥和腎臟損傷的病理過程，形成跨器官的疾病模型體系。
優勢與局限性
優勢體現在：高度模擬貓肺上皮細胞的體內功能特性，尤其適合貓特異性肺部研究；保留完整的呼吸相關功能，可重現肺部的生理病理反應；作為標準化貼壁模型，實驗數據重復性優于原代肺細胞（CV 值＜7%）。局限性包括：無法wan全模擬肺泡的三維結構（需三維培養技術彌補）；傳代次數有限（18 代后功能開始衰退）；對非肺部靶向病毒的敏感性低（如貓細小病毒感染率僅為 CAT-K1 的 12%）。
研究意義與展望
該細胞系的建立填bu了貓正常肺上皮細胞模型的空白，目前已被用于 4 種貓用肺部藥物的評價及貓病毒性肺炎發病機制研究。未來通過氣液界面培養技術構建 “肺泡類器官模型"（目前單層培養的功能模擬度約 63%），有望更精準重現貓肺的氣體交換和屏障功能。作為貓肺部研究的 “標準工具"，它將推動貓肺病模型研究從形態觀察向功能解析的深入，為貓用肺部藥物研發和比較醫學研究提供可靠的實驗基礎。
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