來源與構(gòu)建：該細胞系以 CHO-K1 細胞為親本，通過慢病毒載體介導(dǎo)將人 5-HT1B 受體基因?qū)爰毎蚪M，經(jīng)嘌呤霉素抗性篩選及單克隆純化獲得穩(wěn)定株，“5-HT1B" 明確標識其表達的靶受體，與普通 CHO 細胞形成功能區(qū)分。構(gòu)建過程中采用 EF1α 啟動子驅(qū)動表達，結(jié)合信號肽優(yōu)化序列，顯著提升受體膜定位效率，確保 90% 以上的 5-HT1B 受體定位于細胞膜表面。

形態(tài)與增殖：體外培養(yǎng)呈典型上皮樣形態(tài)，貼壁生長，細胞呈多邊形，排列規(guī)則，邊界清晰，核質(zhì)比正常。在 37℃、5% CO?條件下，增殖穩(wěn)定，傳代周期約 24-30 小時，可適應(yīng)含 10% 胎牛血清的 F12K 培養(yǎng)基，無需特殊營養(yǎng)因子，傳代 50 次以上仍能維持 5-HT1B 受體高表達（表達量為親本細胞的 30-50 倍），受體活性無明顯衰減。

表達特征：5-HT1B 受體為 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），膜表達量達（2.0-2.5）×10?分子 / 細胞（流式細胞術(shù)檢測），對 5-HT 的親和力高（解離常數(shù) Kd≈3×10?? M），激活后可有效抑制腺苷酸環(huán)化酶活性，降低胞內(nèi) cAMP 水平（5-HT 刺激后 cAMP 濃度下降 60%-70%），并激活 MAPK/ERK 通路，功能活性接近人腦組織來源的天然受體。

優(yōu)勢：5-HT1B 受體表達穩(wěn)定，長期傳代后功能活性波動＜10%，實驗重復(fù)性優(yōu)于原代神經(jīng)細胞；遺傳背景清晰，與 CHO-K1 細胞同源性高，便于通過親本對照排除非特異性效應(yīng)；僅表達 5-HT1B 單一受體亞型，無內(nèi)源性 5-HT 受體干擾，實驗結(jié)果特異性強；培養(yǎng)條件簡單，可實現(xiàn)大規(guī)模擴增，適合高通量藥物篩選。

局限性：作為非神經(jīng)來源細胞，缺乏神經(jīng)元te有的胞內(nèi)環(huán)境，可能影響部分受體調(diào)控機制（如與神經(jīng)元特異性蛋白的相互作用）；受體信號通路的物種差異（倉鼠 vs 人類）可能導(dǎo)致部分藥物的活性評估存在偏差，需結(jié)合人源神經(jīng)細胞驗證；高表達受體可能導(dǎo)致配體敏感性過高，實驗需嚴格控制藥物濃度。

培養(yǎng)條件：常規(guī)使用含 10% 胎牛血清的 F12K 培養(yǎng)基，添加 2μg/mL 嘌呤霉素維持抗性篩選，37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中生長良好。傳代時控制融合度在 70%-80%，采用溫和消化方法分離細胞，避免機械損傷影響受體膜定位。進行功能實驗前，建議用無血清培養(yǎng)基饑餓處理 16-24 小時，減少血清成分對 GPCR 信號的干擾。

質(zhì)控與安全：定期通過流式細胞術(shù)檢測受體膜表達量，放射性配體結(jié)合實驗驗證親和力，確保受體功能穩(wěn)定；STR 鑒定排除交叉污染，支原體檢測陰性。凍存使用含 10% DMSO 的wan全培養(yǎng)基，液氮保存可維持活性 5 年以上，復(fù)蘇后傳代 2 次即可用于實驗。